Než začnete číst

Milada Hrabalová

DMO - dětská mozková obrna. Tři písmena, která zcela změní život. Každé dítě s DMO je originál, každé má trochu jiné problémy. Některé ustrne ve fázi kojence - celý život jen leží, neudrží hlavičku, nemluví, neumí kousat. Další chodí, mluví, jen je trochu jiné než ostatní děti. Naše dcera Lenka (ročník 1995) je asi někde uprostřed.

Když se narodí dítě, je to radost. Když se narodí dlouho očekávané dítě, je to radost mnohonásobná. Co ale dělat, když se narodí postižené dítě? Co dělat, aby se vyvíjelo alespoň v hranicích svých možností? Co dělat, abychom mu v dobré víře neublížili?

Takové otázky se nám vynořovaly v mysli, když jsme s postupem času zjišťovali, že naše dcera nejen za svými vrstevníky zaostává, ale že je už nikdy nedožene.

V každé době jsme potřebovali odpověď na jinou otázku, ale dopracovávali jsme se k ní velmi těžko. Neexistuje příručka, ze které byste se dozvěděli všechno. Neexistuje lékař, který by vám řekl vše. Dokonce vám žádný lékař ani neřekne prognózu, jak bude vaše dítě vypadat za rok, za pět, za deset let.

Nejen proto jsem se rozhodla sepsat naše zkušeností. Odpovědi jsme čerpali z mnoha zdrojů - z knih, od lékařů různých odborností, z internetu. Nejlepším zdrojem pro nás ale stále jsou maminky a tatínkové, kteří mají podobně postižené dítě jako my. Buď mají dítě starší nebo už prošli nějakou událostí, která nás ještě čeká, ať už se jedná o operaci, různé žádosti na úřady, pobyt v lázních atd.

Všechny problémy, se kterými jsme se potýkali a potýkáme, všechny odpovědi, které jsme našli, všechna varování, co jsme udělali špatně, to vše najdete zde.

Některé věci, o kterých píšu, jsou vyfoceny v sekci Obrázky

Ještě upozornění - zda je ta či ona metoda vhodná právě pro vaše dítě musí určit jeho ošetřující lékař. Tyto řádky berte jako inspiraci, co vše byste mohli dělat a zatím vás to ani nenapadlo.